Correção de deformidade em varo da tíbia em osteocondromatose múltipla hereditária com fixador externo hexapodal tipo SUV

Autores

  • Eyder Renalde Oliveira Dias Hospital do Servidor Estadual de São Paulo
  • Monica Paschoal Nogueira Hospital do Servidor Estadual de São Paulo

Palavras-chave:

exostose, osteocondromatose múltipla hereditária, osteocondroma

Resumo

A Osteocondromatose Múltipla Hereditária (OMH) ou Exostose Múltipla, é uma doença autossômica dominante rara, que acomete 1 a cada 50.000 indivíduos. Esta doença manifesta-se com osteocondromas, tumores benignos de origem cartilaginosa, que se elevam da superfície externa do osso e são recobertos por uma capa cartilaginosa. A paciente descrita tem o diagnóstico de osteocondromatose múltipla hereditária, com deformidades que necessitaram de intervenção cirúrgica. Neste trabalho apresentaremos o tratamento realizado para correção da deformidade em varo da perna direita com osteotomia proximal da tíbia e utilização de fixador externo Ortho SUV Frame® do tipo hexapodal, com correção gradual.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Biografia do Autor

Eyder Renalde Oliveira Dias, Hospital do Servidor Estadual de São Paulo

Médico Residente (R4) do Grupo de Ortopedia Infantil e Reconstrução do HSPE do HSPE, São Paulo, SP, Brasil

Monica Paschoal Nogueira, Hospital do Servidor Estadual de São Paulo

Chefe do Grupo de Ortopedia Infantil e Reconstrução do Serviço de Ortopedia e Traumatologia do HSPE, São Paulo, SP, Brasil

Referências

El-Husny AS, et al. Osteocondromatose Múltipla Hereditária: relato de um caso clínico familiar. Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento. Ano 04, Ed. 12, Vol.07, pp. 24-29. dez.; 2019.

Souza AMG, Bispo Júnior RZ. Osteocondroma: Ignorar ou Investigar? Rev Bras Ortop.49(6):555-64; 2014.

David A, Dalmina V, Souza V, Jr. CP, Oliveira GK. Exostose múltipla hereditária. Rev Bras Ortop. 30(11/12); 1995.

Guerrero TP, Fonseca JEG, Duany LFA. Osteocondromatosis múltiple. Caso clínico. Multimed, Granma, v. 24, n. 3, p. 680-689, jun.; 2020.

Alabdullrahman LW, Byerly DW. Osteochondroma. StatPearls [Internet] Treasure Island (FL). 2021 Jan [cited 2021 Aug 15]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK544296/

Ruiz Jr. RL et al. Osteocondomatose múltipla hereditária com envolvimento costal. Rev. Col. Bras. Cir., Rio de Janeiro, v. 35, n. 4, p. 277-279, aug; 2008.

Arms DM, Strecker WB, Manske PR, Schoenecker PL. Management of Forearm Deformity in Multiple Hereditary Osteochondromatosis. [Miscellaneous Article] Journal of Pediatric Orthopaedics. 17(4):450-454, July/August; 1997.

Rodrigues FL, Aita MA, R ebolledo DCS, Bernardo RM. Alongamento da ulna associado à reconstrução ligamentar damembrana interóssea na exostose cartilaginosa múltipla. Rev Técnicas em Ortopedia. 2016;16(4):2-7.

Pacifici M. Hereditary Multiple Exostoses: New Insights into athogenesis, Clinical Complications, and Potential Treatments. Current osteoporosis reports, 15(3), 142-152; 2017.

Hameetman L, Bovée JV, Taminiau AH, Kroon HM, Hogendoorn PC. Multiple osteochondromas: clinicopathological and genetic spectrum and suggestions for clinical management. Hereditary cancer in clinical practice, 2(4), 161-173; 2004.

Bovée JV. Multiple osteochondromas. Orphanet J Rare Dis 3, 3; 2008.

Beutel BG, Klifto CS, Chu A. Timing of forearm deformity correction in a child with multiple hereditary exostosis. American journal of orthopedics (Belle Mead, N.J.), 43(9), 422-425.3; 2014.

Grzelecki D, Szneider J, Marczak D, et al. Total knee arthroplasty with simultaneous tibial shaft osteotomy in patient with multiple hereditary osteochondromas and multiaxial limb deformity – a case report. BMC Musculoskelet Disord 21, 233; 2020.

Lee, J., Rathod, C., Park, H., Lee, H., Rhee, I., & Kim, H. Longitudinal Observation of Changes in the Ankle Alignment and Tibiofibular Relationships in Hereditary Multiple Exostoses. Diagnostics (Basel), 10(10), 752; 2020.

Oosterbos M, Zwan AL, Woude HJ, Ham S J. Correction of ankle valgus by hemiepiphysiodesis using the tension band principle in patients with multiple hereditary exostosis. Journal of children’s orthopaedics, 10(3), 267-273; 2016.

Downloads

Publicado

2021-10-01

Como Citar

1.
Dias ERO, Nogueira MP. Correção de deformidade em varo da tíbia em osteocondromatose múltipla hereditária com fixador externo hexapodal tipo SUV. RTO [Internet]. 1º de outubro de 2021 [citado 19º de setembro de 2024];21(4):7-12. Disponível em: https://rto.emnuvens.com.br/revista/article/view/282

Edição

Seção

Artigos